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4-4.5千
人 · 大专 · 3-4年工作经验 · 性别不限2024/09/04发布
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双D港

公司信息
大连亚维药业有限公司

民营/150-500人

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职位描述
岗位职责:
1、熟悉GMP政策和药政法规;
2、负责根据质量标准进行原料、实验样品、中间产品、半成品、成品、稳定性考察样品的生化项目检验;
3、负责分析方法及检验仪器的验证与确认;
4、负责相关的检验记录、辅助记录的书写;
5、部门领导的其他工作安排。
任职要求:
1、药学、化学、分析化学、微生物等相关专业专科及以上学历;
2、具有三年以上药品检验相关经验,有动物实验、细胞培养、PCR相关经验者优先;
3、具有较强责任心,吃苦耐劳;
4、具有较强学习力

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