岗位职责：
1、完成原料药合成工艺路线打通、工艺优化、小试验证；
2、协助车间开展中试及生产验证；
3、进行原料药杂质谱设计及部分杂质合成；
4、按照申报要求书写实验记录；
5、撰写原料药相关的3.2.S.1~3.2.S.3申报资料。
任职资格：
1、本科及以上学历，药物化学及合成相关专业优先考虑；
2、工作经验1年~3年，从事药物合成工作，有申报经验的优先考虑；
3.愿意长期在大连发展。
能力素质：
1.爱岗敬业、吃苦耐劳；
2.具备良好的沟通交流、团队合作能力和项目管理能力；
3.具备良好的分析能力和写作能力。