岗位职责：
1、与工程师配合，编写新产品注册标准；
2、督促工程师完成新产品DHF文档并检查；
3、协助公司注册工程师完成新产品注册；
4、督促工程师完成新产品相关ISO 14971文件并检查。

岗位要求：
1、本科以上学历，三年以上法规工作经历；
2、熟悉医疗器械认证的相关标准及ISO质量体系，了解CE及FDA认证流程及要求；
3、能独立完成产品相关注册文件的准备及编制；
4、良好的英文读写能力；
5、预备良好的语言表达能力及团队合作精神。

公司福利：
1、上市集团公司，周末双休。
2、入职即购买五险一金；
3、试用期过后可享受每月一天（即12天/年）的带薪年假；
工作地址：东莞松山湖莞台生物技术合作育成中心
面试时请携带简历、身份证、学历等相关证件。
公司将提供丰厚的待遇和广阔的发展空间及平台，想拥有一份好工作，需要先有一个好的平台，才能更好展示您的才华，加入我们，我们可以给到您想要的！