工作内容：
1、根据国内或国外法规要求，对医疗器械临床使用安全性和有效性评价，撰写临床评价报告；
2、负责定期更新临床评价报告；
3、收集和整理公司产品相关文献，并进行年度文献评审；
4、根据产品研发或注册要求，撰写所需的临床相关资料；
5、协助产品相关文献的撰写，润色，发表等相关工作。
岗位要求：
1、硕士及以上学历，临床医学等专业；
2、具有文献收集撰写、法规解读等能力，有医疗相关论文发布更佳；
3、沟通表达良好，有一定压力承受能力；