1. 无源介入器械临床前及临床研究；
2. 负责临床试验的准备、启动、等工作；
3. 负责跟踪控制试验进度，确保试验质量；
4.填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
5.核对原始资料，发现问题及时与医生商讨；
6.负责对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理，来保证数据的真实性及准确性、完整性；
7.遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验；
8.完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。
要求：
1.临床、医药类相关学科，本科及以上学历；
2.二年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训；
3.熟练应用各种Microsoft office办公软件；
4.责任心强，工作仔细、认真；
5.清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
6.乐观向上、积极的工作态度；