1、负责对保健食品、食品技术文件、管理规程、SOP等体系文件进行审核签发;
2、负责批生产指令、批包装指令、批生产记录、产品放行的审核工作；
3、负责批记录的整理、归档保管并登记在册;
4、参与每月、每季度自查工作，监控改进方案的落实情况;
5、对与质量有关的变更、偏差及投诉进行调查并提交处理方案并监控处理方案的落实情况。
任职条件：
1、大专以上学历，药学、生物、食品等相关专业；
2、两年以上药厂或保健食品厂、生物制剂行业QA工作经验；
3、熟悉保健食品、食品等相关行业法律法规，熟悉GMP、HACCP、ISO等体系；
4、工作严谨、认真负责、积极主动，执行力强，服从上级安排。