岗位职责:1、负责医疗器械新产品开发程序中规定的任务;2、主导完成PFMEA、3Q关键、特殊工序过程确认工作;3、制定新产品工艺方案、工艺流程、技术文件等相关文件资料;任职要求:1、性别不限;大专以上学历,高分子材料专业和模具机械电子专业;2、医疗行业3年以上设计开发工作经验,有主导过医疗器械新项目的设计开发者优先;3、熟练使用 CAD , PRO / E 或 SOLDWORK 或 UG , 以及其他办公软件;4、熟悉新产品的设计开发流程,了解医疗器械产品注册流程;5、性格开朗,具有良好的沟通表达能力,能够与团队进行良好合作,具有较强的敬业精神与吃苦耐劳精神