任职资格:1.机械 或机电一体化专业毕业,大专以上学历, 5年以上工作经验。2.精通 新产品导入程序流程,熟悉IPD 流程优先。3.熟练运用PLM, 和常用office 工具。4.能够独立编排工艺流程SOP文件,制定PMFEA文件等文件;5.对产品异常能够独立分析,能够完成新产品功能异常分析.失效分析和改良建议报告6.熟悉常用机械结构件新产品开发流程和工艺,有NPI.PE.PIE相关岗位经验;有电气测试调试经验优先。7.细心,踏实,能够独立编制文件报告;良好的责任心和热情,优秀的团队沟通协调能力.执行力和时间管理能力8.熟悉ISO基本体系流程。有ISO13485体系,医疗产品组装集成项目经验优先。岗位职责:1. 负责医疗设备新产品开发导入,直至产品进入稳定批量生产。2.参加新产品研发阶段可制造性评估(DFM/DFA;3.主导样机生产制作,协调组织样机生产异常问题的解决,收集整理问题点;4.主导新产品关键特性评审,识别风险点以及提供工程解决方案。5.主导新产品小批量试产,组织召开试产前准备会议,制定生产工艺流程(SOP/Flow chart/)6.跟进小批量试产进度,收集生产问题点并主导解决,支持批量生产中的工程质量问题;7.主导产品开发过程中的工装,治具的设计,开发,验证(供应商)8.与供应链,质量, 供应商配合 提供工程技术指导与要求来解决供应链端的问题。9.工艺改善 优化,精益改善提案。