岗位职责:
1.负责有源医疗器械产品的检测，根据样品资料，编制检测计划，在规定的时间内完成项目检测并编制报告；
2.能够及时跟踪本领域的标准更新，并由此进行新项目扩项，协助完成实验室评审；
3.协助市场客服维护客户关系，提供必要的技术支持。

任职要求：
1.大专及以上学历，生物医学工程、电子电气、生物材料等相关专业；具有1-3年的安规检测经验，有检测机构从业经历者优先；
2.熟悉GB 9706.1或GB 4793.1及其对应IEC/EN 标准体系及相关测试，并有检测报告编制经验；
3.熟悉国内的医疗器械监管法规及医疗器械的风险分析；了解医疗器械的可用性、软件文档；
4.具备一定的英文读写能力，能够阅读英文标准以及相关CBTL决议，能够编制英文报告；

福利待遇：
1.工作时间：周一到周五8:30-12:00 13:30-17:30，周六：9：00-12:00 13:30-15:30；大小周；
2.购买社保，包食宿（自助餐式工作餐，宿舍配备空调，24小时热水器，宿舍离公司距离步行10min以内）；
3.假期安排：国家法定节假日（元旦、五一、国庆、春节等）为有薪假期；
4.节日福利：员工生日、结婚，以及每年的传统节假日（如中秋节、端午节）等，公司会发放相应的礼金或礼品；
5.娱乐活动：不定期组织户外活动，如聚餐、登山、球赛、烧烤等；
6.培训体系：入职培训、在职培训、管理培训、技术培训等；
7.学历提升：职称提升或专项技能证等补贴奖励等。