【岗位职责】

1、熟悉变更与验证管理工作流程，负责变更管理、偏差管理、CAPA管理、质量风险管理、产品/系统质量异常跟踪调查分析、措施执行跟踪等。
2、负责召回管理。
3、建立各类台账及记录保管存档管理等。

【任职资格】

1、教育水平：本科或以上学历，药学、制药、中药学相关专业，具有执业药师证书优先。
2、工作经验：2年以上现场质量管理经验优先。
3、业务知识：熟悉GMP知识，了解相关行业的法规和标准；接受过变更控制、偏差管理、质量风险管理、CAPA管理等方面的培训。
4、个人素质：勤奋好学、责任心强、诚实守信。具有一定的沟通协调能力，有较好的分析能力，能够独立对一般的生产质量管理问题进行分析、判断、处理。
5、可接受外派或出差。

【广东众生药业股份有限公司】

广东众生药业股份有限公司始创于1979年，于2009年在深圳证券交易所上市，是一家致力于人类健康事业的中国医药工业百强企业。公司贯彻“患者利益至上”的价值观，秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业宗旨，立足于眼科、心脑血管、呼吸、消化等治疗领域，旗下拥有十家子公司、四大生产基地，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。

岗位福利：六险一金、高温补贴、免费住宿、公司饭堂、上下班通勤车、节日慰问金、生日礼品、年终奖、开年红包、年度免费体检、运动协会、子女大学助学计划、工会福利等。