工作内容： 1、主要负责ISO9000，14001，16949 等质量管理体系的完善维护，使之符合适用的法规要求和其它质量体系法规; 2、制定前端研发，工厂的审核计划，实施内部审核，确保工厂质量体系保持与质量体系标准要求和法规的一致性; 3、负责拟定管理评审计划，管理评审资料的收集，协助管理者代表组织管理评审会议召开，管理评审总结报告的编制: 4、定期评审公司文件的符合性和完整性; 5、公司目标指标的监视、测量、分析与更新，数据收集; 6、公司CAPA(纠正预防措施)有效性跟进及管理; 7、组织协调公司资源，以及外部审核资料主导填写，确保审核过程和发现问题的关闭，如:审核发现问题点调查，整改措施提交实施及有效性验证等; 8、体系类知识员工培训，以提升公司内部员工的质量意识: 任职要求: 1、大专以上学历 2、三年以上医疗器械行业质量体系管理工作经验; 3、年龄30-40岁优先，优先者可以放宽