工作职责

1） 负责研发项目中的质量研究工作，包括原料（药）、中间体及终产品分析方法的开发和优化、方法学验证、质量标准的制定；

2） 配合研发部其它部门的工作，为各部门提供分析工作的支持，例如送检样品的检测；

3） 负责研发项目的稳定性研究工作；

4） 负责药品注册申报资料中质量研究和稳定性研究部分资料的编写；

5） 负责分析仪器的保养、维护；

6） 完成上级安排的其他工作。

教育背景

1） 药学及相关专业本科以上学历；

2）本科专业为化药相关专业者优先。

经 验

1） 愿意从事药品研究工作的优秀应届毕业生可以优先考虑；

2） 在读研期间有从事化学质量研究工作者优先。

技能要求

1） 有丰富的药物分析方法开发经验；

2） 精通相关分析仪器如HPLC、GC、UV、溶出仪等的使用和维护；

3） 产品立项后能独立开展资料检索、质量研究以及资料整理工作；

4） 熟悉药品注册法规和新药质量研究技术要求；

5） 具备良好的协调与沟通能力，组织计划能力；有团队精神，工作积极性高，责任心强，细心。

工作地点：佛山大沥中国科学园南海生物科技研究中心（每天有班车来回接送广州和佛山）、提供宿舍住宿。

公司班车上车点：7点45分广佛线金融高新区地铁站。