工作职责：
负责生产环境的监控；
负责生产过程的监控；
负责定期检查库区对合格、待检、不合格物料和成品的管理，检查原辅料、包装材料的接收、初检、存放的工作程序及记录，监督不合格物料和产品的存放及销毁；
负责定期检查生产厂房、设施和设备、公用系统的维护、保养、维修的工作程序及记录，当公用系统发生故障时，协调相关部门采取适当措施减少对产品质量造成的影响；
负责配合及协调各种验证、试机工作的进行；
负责检查各部门文件和记录的配置及编写，并复核确认正在使用的文件和记录是有效版本；
负责纠正违反GMP的行为，纠正偏离标准的操作，对影响产品质量的操作作出正确的指导，并对操作者进行有效的培训；
及时发现、报告生产过程中出现的偏差，对偏差进行调查并找出产生的原因，跟踪纠偏过程，确认处理过程依照纠偏预防方案进行；
负责对已批准的变更进行跟踪，并确认变更结果；
负责车间生产的中间产品（中间体、半成品）、成品的抽样。


任职要求：
药学或相关专业大专或以上学历，有药品生产企业的质量部门工作经验者优先；
能适应三班倒工作；
认真细致、坚持原则、有团队合作精神。