岗位职责：
1.组织贯彻执行国家有关质量管理的法律、法规和行政规章；
2.负责组织对公司质量管理制度、质量职责及经营环节的工作程序的起草、编制和修订工作，并具体指导、督促执行；
3.负责对供货单位、购进药品、供货单位销售人员的合法资格和购货单位、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并保证审核结果持续有效。参与药品采购计划的质量评审；
4.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
5.负责指导并监督药品采购、验收，储存、养护、销售、退回、运输等环节的质量管理工作；
6 .负责审核不合格药品，对不合格药品的处理过程实施监督。每年定期对不合格药品的情况进行汇总分析和上报；
7. 负责药品质量查询、质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
8.负责假劣药品的报告；
9.负责企业计算机系统质量控制功能的设定及计算机系统操作权限的审核、控制及质量基础数据的维护；
10.负责组织相关设施设备的验证、校准工作；
11. 协助开展职工药品质量管理的教育和培训；
12 .负责药品召回的管理；
13.负责药品的不良反应的收集和反馈；
14 .组织对药品经营质量管理实施内部评审，对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核；
15.负责对药品供应商及销售客户质量管理体系和服务质量的评审；
16.负责年度定期内审、风险管理、供应商综合评审、年度培训计划等；
17.上传下达，落实公司各项管理政策、制度、规程。

任职要求：
1、大学本科及以上学历，药学及药学相关专业，有执业药师职称；
2、具有药品经营质量管理工作3年以上经验，能够解决经营企业在质量决策和质量实施中的重大问题；
3、熟悉ISO9001质量管理体系、GB/T-2008标准及相关规范，熟练使用办公软件（如Word、Excel等）；
4、具备较强的沟通能力、学习能力和团队协作精神，以及具备良好的职业操守和职业道德素养。