工作内容：
1、原辅包、中间产品、成品检测
2、负责编写、修订标准操作规程，执行相关标准操作规程及管理规程
3、负责对QC仪器确认，3Q验证方案起草执行
4、负责方法学验证方案起草/执行
5、负责参与异常管理调查
6、负责对工艺验证、工艺用水验证、清洁验证、厂房环境确认等相关检测工作
7、负责对实验室采购管理、试剂管理工作
8、配合上级领导安排的其他事项
要求
1、具有药物分析、生物技术、医疗器械等相关专业本科及以上学历
工作经验3-5年
掌握检验原理和相关理论知识，具有方法开发能力，能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题，实验动手能力强。