岗位职责
1、 协助研究中心的项目启动，准备试验相关物资。
2、 联系协调相关科室与人员参加临床研究项目启动会。
3、协助研究者进行受试者招募和管理，包括受试者筛选、安排访视、实验室检查、获取检查结果等。
4、 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并成相关记录。
5、协调CRA（临床研究监查员）的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。
6、 协助研究者进行不良事件与严重不良事件的报告，但不进行医学判断和医学处置。
7、 协助研究者进行内部和外部的沟通联系，协助并接待监查员对试验项目的监查。
8、 整理研究记录，协助工作人员进行文件保存与归档。
9、主要职责贯穿临床研究的准备、实施和结束整个过程，确保药物临床试验的顺利进行。