工作职责:
1.协助完成临床试验项目的资料收集.整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3.协助试验标本的采集.处理.保存和运送工作；
4.协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接收.保存.分发.回收和归还，并完成相关记录；
5.协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；
6.日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；7.协调CRA与研究者的沟通，助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格:
1、临床、护理、药学相关专业专科及以上学历（护理优先）；
2、良好的服务意识，较强的表达沟通能力。
3、1年以上相关工作经验