工作职责：

1、负责公司质量体系文件管理和变更控制、参与公益及标准操作规程的制定；

2、协调和推动验证过程中的分析验证、完成后完成验证报告；

3、现场监督工作（研发过程、分析过程、生产过程）；

4、负责验证文档、批记录以及其他档案的日常管理；

5、完成领导安排的其他工作。

任职要求：

1、大专以上学历，质量管理、药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程等相关专业。

2、有1-3年的相关工作经验；熟练GMP文件；

3、原则性强，善于学习，勤奋自律、服从能力强；

4、具备良好的团队合作精神。