a、负责临床试验的运营组织协调，带领CRA团队、管理CRO和其它供应商、协调公司内部其它资源完成临床试验的全过程，保证预定的项目进度目标，质量目标得以实现；
b、制定合理的风险控制计划、规避试验过程中可能产生的风险；
c、保证项目团队严格遵循GCP法规和部门SOP，保证试验质量；
d、指导临床研究助理（CTA）管理项目预算、合同和支付进度；
b、维护与各中心研究者的良好关系；
c、对项目CRA团队进行项目相关培训和具体指导；
d、配合公司的QA工作，及时整改存在的问题。
任职要求：
a、相关专业本科及以上学历。
b、4年以上临床运营相关岗位经验；2年以上临床项目管理经验。
c、具有良好的抗压能力和执行力；良好的应变、沟通和协调能力。
d、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；适应出差。
e、有良好的英文听说读写能力。