1、组织制订质量管理体系文件并指导、监督文件的执行,确保公司运作符合GMP管理要求;2、负责对合作单位合法资质、质量保证能力的审核。3、按GMP要求及公司内部管理要求指导监督公司产品的采购、储存、销售、运输、不合格品处理等,确保无重大质量事故发生;4、负责质量风险控制、内审、年度质量评审、验证、质量事故的处理;5、负责物流环节的质量控制、组织开展质量管理方面的培训工作。6、认真贯彻《药品管理法》以及党和国家有关产品质量的方针、政策、指示,经常对职工进行宣传教育,提高产品质量意识,确保公司生产计划的圆满完成和产品质量符合标准。7、宣传、贯彻质量方针、质量目标,并指导检查、监督落实公司质量目标的实施情况。8、组织和领导全面质量管理和质量控制工作,带头学习全面质量管理知识,不断提高质量意识。9、负责建立完善企业质量管理体系,并使其有效运行。10参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证及风险管理、药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。11、承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。12、完成上级领导安排的工作。任职要求:1、本科及以上学历,中药学、药学、医药相关专业;2、具有执业药师资格;(执业中药师)2、有3年以上药品质量管理经验;4、具有良好的沟通协调能力,能坚持原则、秉公办事、独立解决经营过程中的质量问题;5、熟悉掌握《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》,有药品批发、生产企业GMP认证工作经验者优先。