岗位职责：
1.负责对纸质版记录的审核、复核，包括试剂、试液配制记录、仪器使用记录等，CSV系统检测的所有纸质和电子记录等，确保数据准确、可靠；
2.负责对物料和产品理化、仪器分析检测过程中发生的偏差、OOS/OOT、检验异常等进行调查，并完成调查报告；
3.负责对风险评估、变更控制、CAPA、年度回顾、差距分析、培训等进行处理和跟进；
4.参加公司内外部门组织的培训，并负责相关人员的转训工作；
5.负责实验室相关文件的起草和跟进；
6.按照文件要求，共同维护QC实验室的6S；
7.协助QC实验室的其他检验工作及完成领导交代的其他工作。

任职要求：
1.本科及以上学历，药学或生物、分析相关专业；
2.熟悉GMP产品检验流程；具有2年及2年以上药品质量分析检验相关工作经验，药品生产企业产品检验经验者优先；
3.具有良好的抗压能力；