1、参与日常维护监督医疗器械质量体系的运行；
2、根据质量主管的检验计划完成工作任务；
3、按作业指导书及相应的工作流程对待检件进行检验、清理、检查前以及检查过程中认真核对产品状态、产品名称、当天生产的各工序与生产日计划一致，填写相关检验记录，对生产部的相关记录进行签名确认并提交质量主管；
4、汇总、存档及各项相应的质量检验记录和相关的文件，并能根据产品追溯要求整理归档产品批记录；
5、发生异常时，能够按照纠正预防措施相关文件进行处理（标识，记录，上报，跟踪，处理）；
6、完成其他医疗器械质量体系方面的工作；
7、能够熟悉运用QC 7大手法者优先录用；