1. 负责审查批生产记录；
2. 协助定期对公司的GMP体系进行审查；
3. 负责包材印刷前的审核工作；
4. 协助验证、变更、偏差、纠正和预防、质量风险的管理。
5. 负责新建/修订GMP文件的审核。
6. 负责上级领导委托或临时安排的其他工作。


任职资格：
1. 大专以上，药学相关等专业；
2. 三年以上质量管理工作经验；