职位描述 :
1.及时捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息；
2.审核报送药品注册资料，并保证在规定时间内完成申报；
3.跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程,及时解决或反馈该过程中出现的问题；
4.负责与药品研发机构及临床研究机构的协调与沟通；
5.完成领导安排的其他工作。

任职资格 :
1.药学类相关硕士上学历；
2.具备良好的药品注册信息检索和分析调研能力，了解相关药品注册法规和指南；
3.具备良好的沟通协调能力及解决问题的能力；
4.良好的英文听、说、读、写能力。

公司福利：
1. 5天8小时工作制及弹性工作时间；
2. 五险一金（高额公积金），补充商业保险 ；
3. 提供住宿、餐补；
4. 高温津贴；
5. 年底双薪；
6. 带薪年假；
7. 常青树奖；
8. 年度体检；
9. 免费通勤班车；
10.红娘计划及奖励；
11.党组织关系管理；
12.出国培训机会。