岗位职责:1、开展公司质量管理体系文件的收集、整理、分类、存档、保护、统计、借阅等工作;2、严格执行保密制度,实施文件资料密级划控和守密;3、开展文件与资料的签收发放和登记工作;4、协助完成内部审核工作。任职要求:1、本科学历优先,制药相关专业优先;2、有2年以上制药公司工作经验,熟悉GMP体系。