岗位职责：
1. 负责专利流程跟踪，包括提交国内外专利申请、答复审查意见、费用缴纳、状态跟踪、授权后的维护与管理、专利运营等；
2. 负责对拟立项和在研项目进行专利分析；
3. 负责跟踪国内外医药研发动态，结合公司战略筛选项目；
4. 负责对意向品种展开全面调研，包括政策、临床、市场、专利、研发信息等，并撰写调研报告；
5. 领导交办的其他任务。
任职要求：
1. 医药、临床相关专业，本科学历，硕士优先。有药品/器械/IVD专利管理、立项、研发或项目合作经验优先。
2. 熟练掌握专业数据库使用，熟悉各国药监信息查找，善于挖掘和加工信息等；
3. 具有较高的检索、分析、汇总能力，较好的报告撰写能力和汇报能力；
4. 英语良好，能熟练阅读翻译英文文献；
5. 学习能力强，具有较好的沟通能力，具有团队合作精神；
6. 思维敏捷、执行力强；工作认真、细致。
资历稍逊者可考虑专员岗位。