岗位职责:1、负责仿制药的质量研究中的方法开发、验证、放行及稳定性研究工作;2、负责项目中各类实验的验证文件、方案的起草;3、负责撰写原始记录,能够准确、清晰表达质量研究内容,使其满足药监局的申报要求;4、负责项目相关中英文文献检索;5、根据上级的指示要求,完成其他工作。任职要求:1、制药/药学相关专业,大专及以上学历;2、具有3年以上化药的质量研究工作经验;3、会操作及使用基本分析检测仪器;4、具有一定的英语阅读能力、能独立进行项目相关的中英文文献检索;5、具有一定的动手能力、时间管理和执行力,能合理安排时间;6、具有良好的沟通及协调能力,学习能力强,科学态度严谨;7、诚实、正直,具有优秀的团队合作精神,可适应出差。