工作职责:
1、负责临床试验数据管理工作；
2、包括EDC系统的构建、测试、培训和使用管理；
3、数据管理相关文件审核、临床试验数据的QC和内部管理；
4、参与数据管理服务和EDC供应商的筛选和评估等。
任职资格:
1、 学历：本科及以上；
2、 专业：临床医学、药学或相关专业；
3、 英语：国家四级或以上，能较熟练的阅读外文文献；
4、 工作经验：至少2年生物药和化药临床试验数据管理工作经验，且独立负责过完整的Ⅱ或Ⅲ期临床试验数据管理工作，熟悉业内常用EDC系统，有Medidata RAVE和太美EDC构建师证书，至少有2~3个项目数据库设计员（DBD）工作经验，或有医学编码和/或SAS软件等编程经验为佳；
5、 能力：具有较强的学习和理解、沟通和协调能力；
6、 其它：诚信、敬业、严谨细致、责任心强。
工作地点：广州或中山（靠近珠海）