一、岗位职责
1、参照有关标准进行医疗器械理化性能测试分析，主要涉及医用敷料类，编写试验报告；
2、参照有关标准的微生物、细胞试验操作；
3、参照文献进行检测方法学验证；
4、对技术缺陷问题设计试验进行研究改进；
5、配合协助知识产权、医疗器械注册工作。
二、入职资格及要求
①一年以上工作经验；
②材料类专业或化学类专业；
③参与过高分子材料或无机材料或生物材料相关的课题（含毕设）；
④掌握微生物实验或细胞实验或生物学实验技能；
⑤熟悉ISO13485体系或ISO9001体系。
注：至少满足上述2条以上（含2条）
⑥性格开朗，与外界交往不存在心理障碍。
⑦服从公司规章制度。