岗位职责：
1、 在一定监督下于cGMP生产中执行所有制剂操作及生产工作；
2、 参与车间设备清洁消毒，物料领用，设备报修等生产辅助工作；
3、 与其他管理部门相互协作；
4、 必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流；
5、 参与设备IOPQ（安装/运行/性能验证）；
6、 参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件；
7、 参加cGMP培训并遵循cGMP规则。
任职要求：
1、 性别不限；
2、 大专及以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业；
3、 有一定的英文基础；
4、 有一年及以上相关生物制药行业GMP工作经验或一次性技术使用经验者优先考虑；
5、 身体素质好，抗压力强，精神面貌良好，积极性高；