岗位职责：
1、负责药品研发质量标准制订、方法开发、方法验证和项目评估等工作；
2、起草项目各种分析相关的研究方案，审核数据和技术报告；
3、根据最新药品注册法规要求，负责撰写相关药品申报资料、原始记录，负责整理图谱等电子记录；
4、根据上级的指示要求，完成其它工作。
任职要求：
1、药学、分析化学等相关专业本科或以上学历，3年以上药物研发分析工作经验；
2、熟悉液质和气质方法学验证，了解现行版中国药典四部相关指导原则；
3、能解决质量标准制订和方法开发中出现的问题；
4、具有强烈的责任心、独立工作能力、沟通能力，较强的团队合作能力和学习能力。