工作职责：
1、掌握研究领域的最新动态，分析文献并抓关键点，运用到项目中；
2、负责撰写医疗器械产品临床评价报告等，并保证文件的高质量；
3、协调内部和外部关系完善临床试验方案，并且负责项目组的医学、方案培训；
4、项目进行过程中提供医学支持，包括伦理会答疑、方案执行问题解答；
5、审核试验过程中的医学相关文件，包括数据审核报告、不良事件报告、中心小结等；
6、完成相关医学文献的检索，定期优化报告和报告解读流程；
7、根据客户需求，独立与客户进行有效沟通并提供专业的咨询服务；
8、根据需求为客户或其它部门提供相关医学信息；
9、完成上级安排的其它工作任务。
任职条件：
1、 临床医学、预防医学、公共卫生等相关医学专业，或生物医学工程等相关专业，本科专及以上学历；
2、熟悉国内外文献查阅方式，有相关医学撰写工作经验2年以上；
3、常用办公软件操作熟练，具有良好的沟通能力与协调能力；
4、工作作风细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。
公司福利：
1、享有双休制度，五险一金，每天8小时工作制，还享有年假和节日假！还有丰厚的年终奖！
2、每年一次出国旅游，每月团建活动，不定期吃饭唱k聚会！
3、连续在本司服务满3年，即可享受“翔康安居计划”——首套购房无息借款！！
4、连续在本司服务满5/10年，公司将一次性给予上万元忠诚服务奖励！！
我们是年轻化的团队，同事们都充满激情和活力，希望每位同事能充实快乐的度过每一天！
位于江湾商业大夏的办公室，能把一线江景尽收眼底。距离地铁站也只需5分钟的路程，交通的便利让你回家快人一步！