工作职责：
1、负责生产下游带班生产；执行所有蛋白纯化操作及生产工作，包括：溶液配制，层析柱装填，蛋白纯化工序；设备操作包括但不限于：AKTA系统，深层过滤装置，超滤系统，除病毒过滤系统等；
2、与工程部、生产支持部、QA部、采购部、研发部等管理部门相互协作；
3、必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴做进一步的交流；
4、参与设备IOPQ（按照/运行/性能验证）；
5、 参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件；
6、参加cGMP培训并遵循cGMP原则。
任职要求：
新人入职需前往公司总部中山接受为期1-3个月的培训学习（公司提供住宿，包工作餐）后再回广州工作，介意者谨慎投递;
1、统招大专以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业；
2、有3年及以上相关生物制药行业GMP工作经验或一次性技术使用经验者优先考虑；
3、身体素质好，抗压力强，精神面貌良好，积极性高；
4、具有一定的管理组织协调能力。