必备项：有至少1年以上多肽、蛋白、单抗、疫苗等产品GMP纯化生产工作经验。
岗位职责：
1、执行产品生产工作，包括：溶液配制，层析柱装填，纯化、超滤、冻干工序，设备操作包括但不限于：AKTA系统，超滤系统，冻干机等；
2、 按要求完成产品的纯化生产及相关的工作任务，确保产品质量如期交货；
3、 在工作过程中积极主动沟通和团队合作，观察和及时汇报各种异常现象；
4、 按照GMP的要求填写生产记录、设备使用日志等，并对记录填写的准确和真实性负责；
5、 严格按照班组的要求进行生产活动的交接，负责相关生产区域的卫生清洁；
6、 负责生产车间的设备管理、维护清洁，在工作过程中对设备的安全负责；
7、 参与纯化相关工艺的研发和操作工作，结合成本工作效率有责任提合理化建议；
8、 参与生产异常的调查，能合理分析、解决生产过程中出现的问题，提出合理的改进建议；
9、 参与 GMP 相关 SOP 修订/起草/复审，协助建立和维护相关质量体系；
10、 执行上级分派的任务，遵守的公司的安全管理规章制度和员工手册；
11、 参加GMP培训并遵循GMP原则。
岗位要求：
1、 生物技术、生物工程、制药生物相关专业本科及以上学历，，有丰富经验可放宽至大专；
2、 1年以上相关工作经验，有相关生物制药行业GMP车间工作经验，对常用纯化、超滤设备熟悉和对纯化理论知识了解的优先；
3、 工作认真负责、态度积极、主动性强，具备良好的人际沟通能力、较强的承压能力、高度的责任心、强烈的服务意识和团队合作精神，严格的保密意识，认同公司价值观。