岗位职责：
1、协助项目经理或专题负责人完成研究方案初稿的撰写；
2、负责按研究方案进行项目的实施，并及时记录试验过程，对试验数据进行统计汇总、分析，撰写研究报告初稿；
3、负责所承担试验记录的撰写，负责本组其他人试验记录的复核；
4、协助项目经理或专题负责人完成新药申报资料草案的撰写，证明性文献的收集等；
5、完成项目经理或专题负责人安排的其他工作。
任职条件：
1、分子生物学、药物分析、药理学、毒理学和药学等相关专业，硕士3年相关工作经验或以上，英语四级；
2、具有生物药药代、毒代、免疫原性和免疫毒性研究经验，熟悉ELISA法、PCR法、ECL法和流式细胞仪分析方法；
3、掌握药代、毒代和免疫原性理论基础，具有药物分析和免疫指标检测工作经验的优先考虑；
4、了解工作相关的GLP质量体系、法律法规、指导原则和SOP；
5、具有很强的工作计划性和较强的执行能力、协调能力；
6、有较好的文字表达能力，良好的英文交流、阅读和理解能力；
7、熟练使用常用办公软件。
职位福利：免费班车、免费食堂、五险一金、带薪年假、定期体检、员工旅游、周末双休
职位亮点：上市公司、行政技术晋升双通道、专业培训