岗位职责
1、负责首营企业（包括供货单位、购货单位）证照资质资料的审核、录入系统、资料归档，以符合GSP要求；
2、负责首营品种资料的审核、录入、归档，建立药品质量档案并维护、记录，以符合GSP要求；
3、及时更新厂家、品种、公司的证照、资质等资料并及时速印以供客服发放，做好速印记录以供核查；
4、及时动态更新、控制计算机系统基础数据，以保证经营规范；
5、归档药品检验报告书，包括纸质版及电子版，以快速提供备查；
6、更新供应商年度报告、质保协议书、采购委托书等资料，以符合GSP规定；
7、印章印模表，质保协议法人、销售委托书法人章盖章等,以供首营资料发放；
8、药品质量和资料的查询和解答，以服务销售；
9、协助完善GSP档案；
10、第三仓库验收记录引入NC系统操作，以完善验收记录；
11、完成上级交办的其他工作。
任职资格
1、具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历，或具有药学初级以上专业技术职称。
2、熟悉《药品管理法》、《药品经营管理规范》（GSP）、《药品管理法实施条例》、《说明书和标签管理规定》、《医疗器械管理条例》等法规；
3、一定的药学知识；
4、三年以上质量管理工作；
5、认真、细致、耐心、诚信、正真、原则性强；