岗位职责：
1、协助与国外供应商沟通，及时取得符合CFDA要求的DMF文件；
2、负责与公司注册部门、委外注册代理机构的联系，做好对内对外的沟通，确保产品注册申报按期顺利进行；
3、负责与药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息；
4、关注各药政主管部门官网，药品注册政策定期更新；
5、负责按上级的要求，及时、准确地完成产品资料翻译。
任职要求：
1、英语、翻译、国贸、医学英语或药学相关专业本科以上学历；
2、1年以上工作经验，有医药行业翻译经验者优先考虑；
3、熟练使用 Trados 等翻译软件优先；
4、大学英语六级及以上，具有良好的英文读写和口语能力；
5、良好的沟通理解能力与提案表达能力，性格开朗，做事积极主动，有责任心，有团队协作精神。