一、职责描述：
1. 进行医疗器械产品的注册资料编写、材料递交、跟进等注册相关工作；
2. 对产品研发过程进行规范性的把控，对注册相关研究资料的整理；
3. 协助完成临床试验的部分工作，如研究者沟通、临床研究资料的撰写、临床稽查等；
4. 完成公司安排的其它工作。
二、任职要求:
1.全日制本科及以上学历，医药、生物工程相关专业；
2. 有3年以上医药产品注册和/或临床试验相关工作经验；
3. 熟悉医疗器械生产经营相关法律、法规和临床试验GCP法规；
4. 具备优良的沟通、协调能力及文档写作能力。