【岗位职责】
1、上市后生产药品的检验及稳定性考察；
2、上市后药品相关质量文件起草、修订及审核；
3、研发期间样品稳定性考察检验（申报后介入跟进）；
4、参与药品现场检查、符合性检查等检查迎检工作；
5、上级领导安排的其他工作。
【任职要求】
1、专科及以上学历，有药企生产检验或质量研发相关经验；
2、熟练掌握常用的化学药品检验设备，如HPLC、UV、GC等；
3、熟悉中国药典通则相关检验，能够独立操作完成日常检验实验；
4、对GMP法规有一定认知，了解检验偏差、异常等调查及处理流程；
5、能熟练应用Word、Excel等常用办公软件，具有一定的数据处理、辨识和整合能力。