岗位职责:1、负责基因治疗药品 GMP 项目相关的病毒纯化相关工作;2、负责 GMP 车间仪器、设备清洁维护;3、负责 GMP 相关 SOP 撰写,协助建立和维护相关质量体系。职位要求:1、生物技术等相关专业,大专及以上学历,1年以上相关经验优先;2、具备TFF(切向流超滤)实操经验,CET4-6级通过者优先;3、工作态度积极,主动性强,具备良好的人际沟通和较强的承压能力;4、具备高度的责任心、强烈的服务意识和团队合作精神。公司福利:1、具有市场竞争力的薪酬,按季度或年度考核晋职、晋薪,丰厚的年终奖;2、试用期购买五险一金,带薪享受国家法定节假日、年假等;3、完善的内外培训,可申请相关职业培训经济补助;4、丰富的员工活动,四大协会(羽毛球、游泳、篮球、徒步)、节日活动、外出旅游等;5、多样的福利关怀,每月下午茶、生日礼品、结婚生子、年度体检等;6、可协助申请政府福利(人才入户、人才住房等);7、五天八小时工作制,合理的工作休息时间,提供多条路线的免费班车。