Responsibility工作职责:
1.对生产厂商、企业进行审核，确认其生产工艺流程是否合规；
2.对医疗器械的技术文档进行评审；
3.按时按质出具审核报告，指出问题，给出指引；
4.协助组织内外部培训和研讨会；
5.为销售和客户维护提供支持。
Requirements认证要求:
1.曾在企业、第三方检测行业任职医疗器械研发、质量管理或产品注册工作，四年以上相关工作经历；
2.本科及以上学历，医学、制药、生命科学、化学、电子、高分子材料等相关专业；
3.沟通表达好，英文书面、口语能力良好；
4.能适应和接受较为频繁的出差。