岗位职责：
1、负责审核分析方案、报告、标准、方法文件如STR记录模板、Excel表验证资料等；
2、负责协助质量受权人完成成品放行涉及的实验室相关工作的核查与确认，审核成品检验记录，批准成品COA。
3、参与研发实验室事件的调查和措施的制定、变更评估，并跟进措施的执行。
4、负责对实验室进行现场监控与记录抽查。
5、监督实验室电子数据的管理，定期抽查数据真实性、一致性和完整性。
6、审核实验室相关管理文件和操作程序，并监督文件的执行。
7、负责或协助审计人员进行实验室相关的内部审计和外部审计，并协助监督整改工作的执行。
8、监督实验室管理日常工作的实施情况，确保实验室日常管理工作符合GMP的要求。
9、完成领导交办的其他工作任务。
职位要求：
1、药学相关专业，本科及以上学历。
2、具有2年以上药品生产、质量或工程或本职工作的实践经验。
3、熟悉药品生产质量管理工作，具有必要的专业理论知识。
4、遵纪守法、坚持原则、实事求是；具备良好的沟通协调能力和团队协作精神。
5、英文读写能力良好者优先。

公司福利：
1. 5天8小时工作制及弹性工作时间；
2. 社保公积金，补充商业保险 ；
3. 提供住宿、餐补；
4. 高温津贴；
5. 年底双薪；
6. 带薪年假；
7. 常青树奖；
8. 年度体检；
9. 免费通勤班车；
10.红娘计划及奖励；
11.党组织关系管理；
12.出国培训机会；