注：工作地南沙

工作内容：
1、参与质量体系的编写及优化，保证质量管理体系文件的完整性、适宜性、可操作性；
2、进行质量管理工作，发现问题提出改善措施并指导实施；
3、首营企业和首营品种的质量审核，购进合同中质量条款的监督实施；
4、收集和分析药品质量信息，准确、及时地传递反馈;对发生质量问题的供应商或药品提出中止业务的要求。
5、监督指导药品购进、收货、验收、养护、储存、运输、销售、退货等环节的药品质量管理工作。
6、收集各种质量信息和不良反应，并做好质量信息反馈表发给对接人，建立质量档案；
7、协助部门其他工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，检验学相关专业；
2、具备中级检验师相关资格证书；
3、3年以上体外诊断试剂检验工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题；
4、熟悉国家GSP规范和医疗器械流通的法律法规；
5、工作细致认真，积极主动，责任心强，具有较强的团队合作精神。