岗位职责:
1、负责基于质量属性和产量/收率对基因治疗、细胞治疗药物用载体进行生产上游、下游的控制参数优化，并进行新工艺的开发;
2、负责基因治疗用新载体的生产和质控等技术流程的建立；
3、参与基因治疗药物 CMC 申报内容的撰写；
4、定期向公司提交报告和相关结果汇报；
5、完成上级交代的其他工作。

职位要求：
1、生物工程，生物技术等相关专业本科，学习成绩优秀；
2、具备英文文献查阅和分析能力，通过CET4/6级优先；
3、 身体健康，能在科研中能合理安排实验，科研作风踏实，具有良好的沟通协调能力；
4、具有AAV等载体的中游纯化1-3年经验优先，工艺优化相关经验优先。