工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业2、1年以上CRC经验(必须)3、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 4、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 5、 英语读写能力佳 6、 能熟练应用office等办公软件