岗位职责:1、负责药品研发质量标准制订、方法开发、方法验证和项目评估等工作;2、起草项目各种分析相关的研究方案,审核数据和技术报告;3、根据最新药品注册法规要求,负责撰写相关药品申报资料、原始记录,负责整理图谱等电子记录;4、根据上级的指示要求,完成其它工作。任职要求:1、药学、分析化学等相关专业本科或以上学历,5年以上药物研发分析工作经验;2、熟悉液相、气质、液质等其中一到两种分析检测仪器的操作和维护;3、能解决质量标准制订和方法开发中出现的问题;4、具有强烈的责任心、独立工作能力、沟通能力,较强的团队合作能力和学习能力。