岗位职责：
1，检查和监督医疗器械质量管理体系的日常工作， 维护和完善ISO 13485：2016质量管理体系，确保体系的有效运行。协助管理者代表完成其他相关质量体系的工作。
2，检验检测工作。
3，检索所更新的国内和欧盟医疗器械法规，条例，以更新质量体系文件。

任职要求：
1， 大专以上学历，药学、生物制药、药物制剂等相关专业，3年以上医疗器械行业或药厂相关岗位工作经验，有微生物检验员证优先考虑。
2， 熟悉ISO13485:2016质量管理体系。
3， 良好的问题分析能力、沟通协调能力和团队协作精神。
4， 有一定的英文阅读水平优先考虑。

双休 ， 待遇：6~7.5 k ，具体面议。