一、岗位职责：
1.负责车间生产现场质量监控及取样；
2.汇报生产现场质量问题，参与车间质量事故、偏差的调查、处理与追踪；
3.负责对生产车间、仓库、公用系统及实验室现场进行定期巡检/自检，并对自检中发现的问题进行追踪，确保GMP常态化；
4.参与产品放行审核工作；
5. 负责起草质量监控有关SOP及记录；
6. 参与车间设备及工艺等验证工作；
7. 跟踪CAPA及变更控制执行情况；
8.参与起草及分析各系统的年度回顾分析报告；
9. 对质量信息进行采集，监控质量体系运行状况；
10. 上级领导交办的其他任务。

二、任职资格：
1、医药或相关专业本科及以上学历(经验丰富者可考虑放宽)；
2、2年以上药品（片剂）生产行业质量工作经验，熟悉缓控释制剂优先；
3、熟悉药品GMP等国家法律法规及有关规定；
4、具备良好人际沟通、组织协调能力；
5、具备基本的计算机操作能力，能够编写本岗位文件，开展数据统计分析。
6、工作积极主动，细致认真负责，服从领导安排。

三、福利待遇：
1、5天8小时工作时间制，其余加班时间按劳动法计算加班费
2、购买五险一金，公积金购买比例达到12%（入职即购买）
3、提供免费午餐
4、年度体检、年度旅游、节日礼金、年底双薪，年终奖
5、多元化的员工关怀活动