职位描述:1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求,并按照要求报告相关的背离。2. 负责试验中心的选择,确保试验中心是具备临床试验资质的,并符合试验方案、公司的要求。3. 参与研究者会的准备工作。4. 负责伦理资料的递交工作,并及时获得伦理批件/回执,并保证伦理批件的内容符合相关法规。5. 试验中心合同的谈判和签署试验合同,并按照合同申请和支付相关试验经费,并及时取回试验发票。6. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查,并按时提交监查报告。驻地:广州、上海、南京、北京、成都等任职要求:1. 本科及以上医学或药学相关学位2. 1-4年以上的临床研究的相关经验3. 熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规4.工作地点:深圳、广州、长沙、南宁、珠海、北京、上海、成都、南京、武汉、苏州、郑州