职位描述：
1、确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离；
2、负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求；
3、参与研究者会的准备工作；
4、负责伦理资料的递交工作，并及时获得伦理批件/回执，并保证伦理批件的内容符合相关法规；
5、试验中心合同的谈判和签署试验合同，并按照合同申请和支付相关试验经费，并及时取回试验发票；
6、负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告。

职位要求：
1、本科及以上医学或药学相关学位；
2、 1-4年以上I、Ⅱ、Ⅲ期药物临床工作经验，熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规；
3、具备较好的沟通协调能力、抗压能力、较强的责任心。

驻地：驻地：珠海、广州、北京、上海、南京、成都等