临床研究协调员
岗位描述：
1. 协助研究者向研究机构或伦理委员会提交研究相关文件。
2. 与相关研究科室及研究者积极沟通，促进入组。
3. 入组受试者的管理，包括受试者指导。
4. 协助研究者管理试验药物、收集原始数据、填写病例报告表、随访受试者、处理和运输生物样本、处理和上报不良事件或严重不良事件等。
5. 文件管理以及其他研究者指派的任务。
任职要求：
1. 教育背景:专科、本科学历，医、药、护理学等相关专业;
2. 工作经历:2年及以上CRC工作经验，持有GCP证书（药类）:
3. 技能要求:熟练使用Word、Excel等办公软件，
4. 其它:良好的沟通与协调能力;时间管理和解决问题的能力;独立工作能力及良好的团队合作精神。